Een sluier over het geluk van Peter en Esmi: de helft van hun tweeling heeft een zeldzame genetische afwijking

Dolgelukkig waren ze, Peter (36) en Esmi (32) Oostendorp uit Angerlo, toen ze ruim twee jaar geleden de trotse ouders werden van een tweeling: Sep en Ava. Na een zwangerschap van 36 weken werd de tweeling met een keizersnee geboren. Eerst Sep. Hij huilde niet. ,,Hij werd meteen weggehaald door de dokter. Dan weet je: dit is mis.”

Hun voorgevoel was juist. Sep bleek meervoudig beperkt. Hij heeft het KAT6A-syndroom, een zeldzame genetische afwijking.

Twee jaar later zijn Peter en Esmi gelukkig met hun tweeling. ‘Twee wolken, twee dromen’, staat in het boekje met een reeks foto’s van de zwangere buik van Esmi. Maar er hangt een sluier over hun geluk. De zorg voor Sep en zusje Ava slokt hen volledig op. Om hun leven en dat van hun kinderen wat te vergemakkelijken, zijn ze een doneeractie begonnen. Met als doel een aangepaste rolstoelbus voor Sep.

Ava kwam gezond ter wereld. Twee dagen na de geboorte van de tweeling in het Slingeland Ziekenhuis in Doetinchem werd bij Sep een dubbele hartafwijking geconstateerd. De kindjes waren inmiddels allebei overgebracht naar de intensive care van het Radboudumc in Nijmegen. Ava mocht na drie weken naar huis. Haar tweelingbroertje niet.